4歲的陽(yáng)陽(yáng)被查出患重型β地中海貧血（以下簡(jiǎn)稱地貧），隨后陽(yáng)陽(yáng)的父母也被檢查出β地貧基因攜帶，陽(yáng)陽(yáng)媽媽擔(dān)心在老家不滿一歲的小女兒會(huì)不會(huì)也是地貧兒？專家稱，地貧是一種遺傳病，父母想要生出健康寶寶，應(yīng)該在懷孕前就檢查一下雙方是否地貧基因攜帶者，如果是的話，一定要提高警惕及早找專科醫(yī)生咨詢，利用現(xiàn)有的醫(yī)學(xué)手段挑選出健康的胎兒，不要等到地貧兒出生后悔之晚矣。
重型地貧胎死腹中或生后發(fā)病
典型悲?。哼B生重癥地貧兒父母四處乞討
家中一旦生下地貧兒，父母揪心，孩子痛苦?；純好吭螺斞ヨF治療的費(fèi)用高達(dá)三四千元。目前，地貧是廣東、廣西地區(qū)排在首位的出生缺陷病。
看看這不幸的一家人：一輛三輪車就是家，兩個(gè)地貧兒，爸爸黃亞烏唱著情歌乞討。或許你曾在廣州街頭看見(jiàn)過(guò)這樣的場(chǎng)景，沒(méi)錯(cuò)，這一家人為了給孩子治病舉家在廣州街頭乞討了三年多，好不容易湊齊了其中一個(gè)孩子的骨髓移植費(fèi)，找到了配型的骨髓做了手術(shù)，可術(shù)后20天，孩子就在痛苦中離開(kāi)了人世，而小的孩子一邊堅(jiān)持輸血治療，一邊在籌錢等骨髓移植……
原來(lái)，地貧病來(lái)自父母的基因遺傳，而在廣東、廣西兩地帶有這種遺傳基因的人特別多，廣東大概每九個(gè)人就有一個(gè)是地貧基因攜帶者。一旦兩個(gè)同型攜帶者結(jié)婚生育，他們只有25%的機(jī)會(huì)生出完全健康的寶寶，有50%的機(jī)會(huì)生出沒(méi)有癥狀的輕型攜帶者，另有25%的機(jī)會(huì)生出重型地貧兒。由于沒(méi)有做孕前咨詢跟產(chǎn)前檢查，黃亞烏不幸生育了兩個(gè)本不該出生的重型地貧兒，一直到第五胎才懷上一個(gè)輕型地貧攜帶兒。
重型地貧胎死腹中或生后發(fā)病
一些人對(duì)地貧病缺乏認(rèn)識(shí)，認(rèn)為男孩比女孩更易患地貧。黎青主任稱，地貧主要分為α和β地貧，兩種都是常染色體的隱性遺傳病，不是位于性染色體上，因此是否患病與性別沒(méi)有關(guān)系。
α和β地貧的不同在于，前者基因位于16號(hào)染色體上，而后者基因位于11號(hào)染色體上。因此，還有少數(shù)患者既患有α地貧又患有β地貧。
另一個(gè)不同點(diǎn)是，α地貧多是輕中型患者，因?yàn)橹匦突純阂话愣紩?huì)胎死腹中，即使順利生產(chǎn)出來(lái)，一般也會(huì)在出生后兩小時(shí)內(nèi)死亡，不能存活。而且，重型α地貧在孕中期通過(guò)B超可以檢查出來(lái)，因?yàn)槠涮ケP水腫厲害，胎兒肝脾腫大。而β地貧不管是輕型還是重型都能順利出生，且在懷孕期間甚至是出生后半歲內(nèi)都沒(méi)有任何癥狀，B超也不能發(fā)現(xiàn)。一般在1歲內(nèi)發(fā)病，如果不治療的話，幾歲就會(huì)夭折，多數(shù)生存不超過(guò)10歲。
