地中海貧血夫妻一定會(huì)遺傳給寶寶嗎?

編輯:Emer | 出處: 媽媽網(wǎng)

  網(wǎng)友陌梵瓊:可以懷孕,但是又機(jī)率是會(huì)生一個(gè)地中海貧血的寶寶。如果只是你老婆有,你沒(méi)有,那機(jī)率是50%,只是攜帶者,就是輕度貧血。如果你們夫婦雙方都有,那就有1/4的機(jī)率是患一個(gè)重型地中海貧血。懷孕后可以做地中海貧血篩查,如果沒(méi)事那就可以繼續(xù)懷孕,如果是重型地中海貧血那就不要了。


懷了孕對(duì)孩子有影響嗎?

  媽媽網(wǎng)小編解答:

  地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯癥狀的。你老婆是在婚檢的時(shí)候被檢出是地中海貧血,就說(shuō)明是輕型地中海貧血。

  但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血,50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,他們的子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會(huì)有重型地中海貧血小孩。

  你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,所生子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會(huì)有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧,一般都是在體檢才知道,問(wèn)題不大。你老婆的父母可能就是這種情況(一方是攜帶者)。

  地中海貧血預(yù)防為主

  地中海貧是人群中最常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。

  地中海貧血能治愈嗎?地中海貧血主要以預(yù)防為主。輕型無(wú)癥狀可不用治療, 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命,同時(shí)配合使用除鐵劑,即便如此,長(zhǎng)期輸血,鐵也會(huì)越來(lái)越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。

  有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了,經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產(chǎn),終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?;蚴菍儆谳p度的地中海型貧血,則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無(wú)需特殊治療 中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療,在平時(shí)的生活中注意休息和營(yíng)養(yǎng) 積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

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