一旦孕婦被檢測(cè)出NT值偏高,則提示胎兒有較大的可能患有唐氏綜合征或其他身體缺陷,此時(shí)最好的方法是做一個(gè)絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測(cè),進(jìn)一步明確病情。那么,NT檢查應(yīng)對(duì)措施有哪些?
如果孕媽媽的NT測(cè)量值是3.4mm,孕媽媽先不要著急。首先這個(gè)值不一定是真的增高了;其次,即使真的增高了,NT也只是篩查,不是確診試驗(yàn),所以也就不是終止妊娠的指征。一次的NT測(cè)量3.4mm,不代表胎兒就是有問(wèn)題的。如果有條件可以去做無(wú)創(chuàng)基因檢查,或者做有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷,來(lái)看看是不是存在染色體畸形。
如果染色體是正常的,那么,應(yīng)該注意胎兒心超的隨訪檢查。同時(shí),因?yàn)镹T增厚可能和其他一些畸形有一定相關(guān),所以也是孕中期三維B超檢查的指征。
頸后透明帶掃描的檢測(cè)時(shí)間在孕早期,這個(gè)時(shí)候如果檢測(cè)出異常,孕婦還可以及時(shí)做絨毛活檢,并及早得知結(jié)果。如果孕婦不知道該怎么做,可以等到孕16周再去做一個(gè)羊水穿刺,也可以直接向醫(yī)生咨詢更多信息和建議。
對(duì)懷孕的夫妻都希望自己能生出一個(gè)健康,聰明伶俐的寶寶,所以很多人都非常關(guān)注孕期的各項(xiàng)檢查項(xiàng)目,為寶寶的健康成長(zhǎng)打響保衛(wèi)戰(zhàn)。NT檢查是孕婦們都應(yīng)該做的一項(xiàng)重要檢查,那么,NT檢查要不要抽血呢?
NT檢查也稱頸后透明帶掃描。頸后透明帶是在孕10~14周期間,在寶寶后頸部皮膚下面積聚的液體,能用超聲波進(jìn)行測(cè)量。所有的寶寶都有一些液體,不過(guò),多數(shù)有唐氏綜合癥的寶寶頸后透明帶(NT)更厚。
這種篩查主要是通過(guò)超聲掃描來(lái)做,通常在肚子上做B超,要看寶寶和子宮的位置,必要時(shí)要通過(guò)陰道B超來(lái)進(jìn)行,這樣可以看得更清楚。陰道B超對(duì)孕婦和寶寶都沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn),也不該有太多不適。
為了準(zhǔn)確測(cè)定孕期,B超醫(yī)師會(huì)測(cè)量寶寶的頭臀長(zhǎng)和頸后透明帶的寬度。在B超下寶寶的皮膚看起來(lái)像一條白線,而皮膚下的液體則看起來(lái)是黑色的。這個(gè)階段寶寶看上去很清晰,還能看到他的頭、脊柱、四肢、手和腳。雖然一些主要的畸形也許都能在這次B超中排除,但仍然建議在20周的時(shí)候做一個(gè)詳細(xì)的B超。
那么,NT檢查需要抽血嗎?答案是做NT檢查是不需要抽血的。對(duì)于唐氏綜合征的發(fā)生要以預(yù)防為主,每個(gè)孕婦對(duì)于孕期的各種篩查方法應(yīng)該遵循醫(yī)生的指導(dǎo)做好產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,為有一個(gè)健康的孩子,為家庭幸福負(fù)責(zé)。
孕期檢查中的胎兒頸項(xiàng)透明層檢測(cè)即是NT檢查,這個(gè)檢查很有必要的,是排除胎兒異常的第一步。排除胎兒異??偣卜?步,第一步就是NT;第二步是唐氏篩查和羊水穿刺;第三步是四維彩超檢查。早孕期及中孕初期的NT檢查,是常規(guī)的胎兒頸項(xiàng)部透明層厚度,不僅可篩選染色體異常,也可篩選心血管畸形等。
頸項(xiàng)部透明層厚度NT是指胎兒頸項(xiàng)背部皮膚層與筋膜層之間的軟組織的最大厚度,正常胚胎淋巴系統(tǒng)健全之前,少部分淋巴液聚集在頸部淋巴囊或淋巴管內(nèi),形成頸項(xiàng)透明層,14周后淋巴系統(tǒng)發(fā)育完善,積聚的淋巴液迅速引流至頸內(nèi)靜脈,頸項(xiàng)透明層隨之迅速消失。無(wú)論是由于遺傳、解剖結(jié)構(gòu)還是感染的原因?qū)е铝馨凸芘c頸靜脈的相通延遲,都可能引起淋巴回流障礙,導(dǎo)致過(guò)多的淋巴液積聚在頸項(xiàng)部,從而出現(xiàn)透明層增厚,甚至到孕中期發(fā)展成囊狀淋巴管瘤(淋巴水囊瘤)。
那么,孕期NT檢查會(huì)對(duì)胎兒造成輻射嗎?
NT檢查是B超檢查的一種,畢竟懷孕的前三個(gè)月是非常重要的時(shí)期,很多孕媽媽擔(dān)心NT檢查是否會(huì)對(duì)胎兒造成影響。
專家表示:NT檢查是沒(méi)有輻射的,準(zhǔn)媽媽們可以放心的選擇。因?yàn)镹T彩色超聲診斷儀出色的人體工程學(xué)設(shè)計(jì),不存在射線、光波和電磁波等方面的輻射,同時(shí)經(jīng)過(guò)了有關(guān)專家的長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn),并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)做NT檢查會(huì)對(duì)胎兒造成什么不良的影響,恰恰相反,是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的影像學(xué)方法,對(duì)于產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦是否需要進(jìn)一步抽羊水檢查具有指導(dǎo)意義。
產(chǎn)前篩查中,產(chǎn)檢單上會(huì)有一項(xiàng)檢查是NT檢查,很多人不知道是NT是檢查什么的,若孕婦在NT檢查中檢測(cè)出NT值超出正常范圍,則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行排畸檢查,要做羊水穿刺或絨毛活檢,那么孕婦做NT能檢查出什么呢?
NT檢查又稱頸后透明帶掃描,是通過(guò)B超手段測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位,用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。做NT檢查必要性在于此項(xiàng)檢查可以及早排查胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)。
NT檢查:頸后透明帶掃描是評(píng)估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個(gè)方法,是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測(cè)則不同,它們能提供一個(gè)確定的診斷結(jié)果,但NT檢查只能提示風(fēng)險(xiǎn)。
NT檢查:頸后透明帶檢查的準(zhǔn)確度由很多因素決定,包括B超醫(yī)師的水平和所使用的掃描儀的精確度等,因此檢查結(jié)果并不能保證100%準(zhǔn)確。
NT檢查僅能提供是否需要進(jìn)一步接受產(chǎn)前診斷的參考,不能憑此超音波篩檢結(jié)果,判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常,仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù),作進(jìn)一步的染色體分析。