孕婦地中海貧血檢查作用

【導(dǎo)讀】孕婦地中海貧血,這是一種遺傳性的疾病,如果是較輕的就無需過多的治療,只要日常多多注意就可以啦;如果是較為嚴(yán)重的則要考慮下一代遺傳率的問題,要為寶寶做一個好的選擇。那么,很多人在婚前檢查或者產(chǎn)檢的時候都不去注意地中海貧血檢查這項(xiàng),其實(shí)這項(xiàng)檢查是有必要的,而且還是有一定的作用的。

其實(shí)檢查的作用都是為了更了解自己的身體狀況,從而做出最優(yōu)的選擇。所以,孕婦地中海貧血檢查也是如此,這樣可以讓父母做好心理準(zhǔn)備去迎接寶寶,可能是健康的,可能是有25%機(jī)會攜帶地貧的,這項(xiàng)檢查就充分地體現(xiàn)出它的作用了。

一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機(jī)會為正常,50%的機(jī)會為地貧基因攜帶者,另25%的機(jī)會為重型地中海貧血患者。要想有效預(yù)防本病,需抽血進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析。

重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生后三個月到半年內(nèi)發(fā)病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物,每月需要高昂的治療費(fèi)用,而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負(fù)荷過重而死亡,由此帶來的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更加長遠(yuǎn)。

孕婦地中海貧血是常見的貧血類型,而且它是具有很強(qiáng)遺傳性的,所以,爸比、媽咪們你們做好去檢查的準(zhǔn)備了嗎?有沒有做功課,這項(xiàng)檢查要檢查一些什么項(xiàng)目?

孕婦地中海貧血檢查當(dāng)中不僅僅是孕媽需要配合檢查,如果發(fā)現(xiàn)有些異樣的話,準(zhǔn)爸也要配合檢查哦! 檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史,如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,那么,下一代患這種疾病的幾率就高達(dá)75%;如果父母一方患有地貧,下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點(diǎn)檢查。

地中海貧血可以通過血常規(guī)或骨髓檢查,然后結(jié)合家族病史來發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似,常常會被誤診,而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀,在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等,但通過進(jìn)一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。所以,一開始檢查的血常規(guī),隨著情況而分析,若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析;孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。

很多第一次懷孕的媽媽們,可能都不知道什么時候該做些什么檢查吧!一般孕婦地中海貧血檢查的時間一般在第一次產(chǎn)檢時進(jìn)行,在孕前或孕早期的時候,就可以通過基因檢測技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn),為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備;若準(zhǔn)爸爸沒有做過婚檢,沒有驗(yàn)過地中海貧血和基因,那么準(zhǔn)爸爸也要參加第一次產(chǎn)檢驗(yàn)血。

對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g,孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml,通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查,最好孕媽要去做詳細(xì)的檢查哦,這樣才能夠保證生出健康的寶寶。

孕媽在做地中海貧血檢查的時候,一般都是通過血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查,若有異常則需繼續(xù)進(jìn)行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項(xiàng)目來確診地中海貧血。那么,很多人面對這檢查報告傻眼了,不知道怎么樣才算是正常的,怎樣才算是有風(fēng)險,雖然醫(yī)生都會做一定的說明,但是不事先做點(diǎn)功課,怎么能Get到醫(yī)生的各種說辭?

孕婦地中海貧血檢查正常值參照表:

孕婦地中海貧血的檢查結(jié)果分析如下:

1、血常規(guī)

主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項(xiàng)只能提示地貧風(fēng)險,不能作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。

2、血紅蛋白電泳

此項(xiàng)化驗(yàn)可用于檢驗(yàn)異常Hb,重型和中間型地貧做此項(xiàng)可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據(jù);缺鐵性貧血時,HbA2常降低,可與輕型β地中海貧血鑒別。

3、肽鏈檢測

臨床上主要用于輕型α地貧的診斷。正常為陰性,肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。

4、地貧基因分析

基因分析可代替上述所有檢測,但因設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員的要求均較高,一般醫(yī)院難以開展,檢測費(fèi)用也較高。

如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血,需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷;如果結(jié)果顯示正常或輕型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育;如果是重型,建議及時引產(chǎn),以免造成孕婦身心傷害。

有些孕媽對于地中海貧血檢查一點(diǎn)都不重視,覺得檢不檢查都可以,其實(shí),這項(xiàng)檢查還是很有必要的。

孕婦地中海貧血的篩查是通過一般產(chǎn)前血液常規(guī)檢查來進(jìn)行的。如果孕婦平均紅血球體積小于80,可能為地中海貧血基因的攜帶者,此時配偶也需要接受平均紅血球體積檢查,如果配偶的平均紅血球體積大于80,則無產(chǎn)下重型地中海貧血胎兒之虞;若配偶的平均紅血球體積小于80,則夫妻必須同時接受確認(rèn)診斷,確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者,假若夫妻為同型基因攜帶者,必須進(jìn)一步做絨毛采樣術(shù)或羊膜穿刺術(shù),以作為胎兒的基因診斷。

而且,孕婦地中海貧血由于是遺傳基因的問題,所以對于這一點(diǎn)來說,希望孕婦及時檢查,否則對日后的生活會有很大的影響,所以這項(xiàng)檢查符合優(yōu)生優(yōu)育的情況,建議要做地中海貧血檢查。

其實(shí),孕婦地中海貧血檢查的費(fèi)用是根據(jù)當(dāng)?shù)氐木唧w情況,或者是當(dāng)?shù)厮卺t(yī)院的情況而定,沒有一個絕對值,只能說媽網(wǎng)百科給出一個大概數(shù)據(jù),供大家參考!

一般來說,地中海貧血篩查時首先需要進(jìn)行血常規(guī)檢查,價格在20-30元左右;若血常規(guī)檢查出異常,則需進(jìn)行后續(xù)檢查,如地貧基因分析等,而地中海貧血基因檢查一般收費(fèi)在250-300元左右,一共是在500-1000元不等。

所以,地中海貧血檢查需要多少錢,這個得看檢查過程中需要檢查的項(xiàng)目而定。這只是僅供參考的一個價格,具體還會因?yàn)榈貐^(qū)、醫(yī)院的性質(zhì)不同而收費(fèi)不同,如果是有需要的,最好是到自己當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去咨詢一下。

* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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