新生兒疾病篩查項(xiàng)目

【導(dǎo)讀】孩子,是爸媽的希望,是這個(gè)家庭的精神寄托。所以,孩子對(duì)于家庭的意義不言而喻。孩子要是生病,辛苦的不僅是孩子,還有父母。每一位父母都希望自己的孩子健健康康地快樂成長(zhǎng),不想讓病痛傷害孩子。一般,新生兒出生后,都需要進(jìn)行一個(gè)基本的疾病篩查,這對(duì)嬰兒的成長(zhǎng)是很重要的。

新生兒疾病篩查是指對(duì)每個(gè)出生的寶寶,通過先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)發(fā)現(xiàn)某些危害嚴(yán)重的先天性遺傳代謝性疾病,從而早期診斷、早期治療,避免寶寶因腦、肝、腎等損害導(dǎo)致智力、體力發(fā)育障礙甚至死亡。

這是是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)。通過這種篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病,并進(jìn)行及時(shí)的治療,使其健康成長(zhǎng)。

因?yàn)榈貐^(qū)不同,相關(guān)的規(guī)定會(huì)有不同。如在北京,新生兒疾病篩查共有三項(xiàng)篩查,分別是先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥和聽力篩查,這三種疾病都是引起智力低下的主要原因,但如果寶寶在出生后不久就能得到及時(shí)的診斷、治療,其智力和體格發(fā)育可以達(dá)到正常水平。

新生兒疾病篩查項(xiàng)目是根據(jù)地區(qū)的具體情況規(guī)定的,但是,甲狀腺功能減低癥和先天性苯丙酮尿癥是國(guó)家規(guī)定必須要檢查的。

先天性甲狀腺功能低下,是由于甲狀腺激素分泌不足,使全身各系統(tǒng)代謝降低。在腦發(fā)育期間,甲狀腺激素缺乏可導(dǎo)致腦的生長(zhǎng)率降低、腦細(xì)胞發(fā)育不全及體積小等,結(jié)果造成智力障礙。

苯丙酮尿癥,是由于失天性酶的缺陷使苯丙氨酸(一種人體所需的必須氨: 基酸)不能正常代謝,造成苯丙氨酸及旁路代謝產(chǎn)物蓄積在體內(nèi),從而導(dǎo)致腦細(xì)胞受損、神經(jīng)介質(zhì)減少,神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育落后,造成智力障礙。

除去上述兩項(xiàng)必查項(xiàng)目,其他的檢查項(xiàng)目,要根據(jù)各省各地區(qū)的具體規(guī)定,對(duì)新生兒進(jìn)行特定的檢查。

血液是流動(dòng)在心臟和血管內(nèi)的不透明紅色液體,主要成分為血漿、血細(xì)胞。血液中含有各種營(yíng)養(yǎng)成分,如無機(jī)鹽、氧以及細(xì)胞代謝產(chǎn)物、激素、酶和抗體等,有營(yíng)養(yǎng)組織、調(diào)節(jié)器官活動(dòng)和防御有害物質(zhì)的作用。醫(yī)生通過對(duì)人體血液的采用檢查,可以檢查出人體的一些特殊信息。對(duì)新生兒進(jìn)行采血。

采血應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時(shí)并充分哺乳后進(jìn)行,否則,在未哺乳、無蛋白負(fù)荷的情況下容易出現(xiàn)PKU篩查的假陰性。此外,在嬰兒出生72小時(shí)后采血,可避開生理性TSH上升時(shí)期,減少了CH篩查的假陽性機(jī)會(huì),并可防止TSH上升延遲的患兒產(chǎn)生減陰性。因各種原因提前出院、轉(zhuǎn)院的嬰兒,不能在72小時(shí)之后采血的,原則應(yīng)當(dāng)接產(chǎn)單位對(duì)上述嬰兒進(jìn)行跟蹤采血,提高篩查的覆蓋率,但時(shí)間最遲不宜超過出生后20天。

雖然這些遺傳病的病率比較低,而且家庭中也沒有這些疾病的遺傳史,但是不能排除新生兒患病的可能性。孩子的健康成長(zhǎng)是爸媽心中最簡(jiǎn)答也是最由衷的期盼,所以做新生兒疾病篩查是很必要的。下面,是新生兒疾病篩查的流程。

在醫(yī)院出生的的新生兒,家屬為其喂奶72小時(shí)之后,產(chǎn)科對(duì)其進(jìn)行采血標(biāo)本,要取足跟血2滴,然后逐級(jí)遞送,送至篩查中心。經(jīng)過一段時(shí)間的檢驗(yàn),篩查中心會(huì)將結(jié)果公布。家屬可以通過網(wǎng)上查詢和醫(yī)院的短信通知得到結(jié)果。如果有特殊的情況,醫(yī)院會(huì)通過電話通知新生的家屬。

如果孩子不幸得了病,家長(zhǎng)朋友首先應(yīng)該保持心態(tài)的平靜,并迅速按照醫(yī)生的囑咐,進(jìn)行必要的飲食治療或其他治療,以防止或緩解這些疾病所造成的嚴(yán)重后果的發(fā)生。

當(dāng)父母把孩子帶到世上來的那一刻起,就意味著對(duì)他存在著很大的責(zé)任。對(duì)新生兒進(jìn)行疾病篩查,是父母該為孩子做的第一件也是很重要的事兒。

一般而言,新生兒疾病篩查能夠檢查出30多種遺傳類疾病 。具體的病種會(huì)因?yàn)椴煌貐^(qū)而有區(qū)別。我國(guó)的《母嬰保健法》的相關(guān)規(guī)定指出:“醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)展開新生兒先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病的篩查,并提出治療意見。”有些地方除了國(guó)家規(guī)定的上述兩類病癥還開展了先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、聽力功能障礙等等的篩查工作。

雖然這些遺傳病的發(fā)病率并不高,但是可以嚴(yán)重危害到新生兒的健康,輕者會(huì)影響孩子的成長(zhǎng)與發(fā)育或者是引起智能低下;嚴(yán)重的,甚至可能導(dǎo)致死亡。所以為人父母者,絕對(duì)不可以松懈。孩子能否健康、快樂成長(zhǎng)可是靠你們了。

* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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