孕婦地中海貧血

一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，那么大可放心，寶寶可能不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。但是，如果雙方都帶有地貧隱性基因時(shí)，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。

在孕期的時(shí)候，孕媽還是要做好檢查，這樣也是保證寶寶能否健康出生的事情。孕婦經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。

反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬于輕度的地中海型貧血，這種情況不會(huì)對(duì)胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。

地中海貧血篩查一般在第一次產(chǎn)檢時(shí)進(jìn)行，在孕前或孕早期的時(shí)候，就可以通過基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；若準(zhǔn)爸爸沒有做過婚檢，沒有驗(yàn)過地中海貧血和基因，那么準(zhǔn)爸爸也要參加第一次產(chǎn)檢驗(yàn)血。

對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測(cè)明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。最好孕媽要去做詳細(xì)的檢查哦，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。

其實(shí)檢查的作用都是為了更了解自己的身體狀況，從而做出最優(yōu)的選擇。所以，孕婦地中海貧血檢查也是如此，這樣可以讓父母做好心理準(zhǔn)備去迎接寶寶，可能是健康的，可能是有25%機(jī)會(huì)攜帶地貧的，這項(xiàng)檢查就充分地體現(xiàn)出它的作用了。

一般來說，如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機(jī)會(huì)為正常，50%的機(jī)會(huì)為地貧基因攜帶者，另25%的機(jī)會(huì)為重型地中海貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。

重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)都是難以承受的。重型α地貧通常會(huì)造成胎兒胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地貧的影響更甚，患此病的嬰兒一般在出生后三個(gè)月到半年內(nèi)發(fā)病，需長期接受輸血和注射除鐵藥物，每月需要高昂的治療費(fèi)用，而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負(fù)荷過重而死亡，由此帶來的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更加長遠(yuǎn)。