唐氏篩查費用是多少
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。而唐氏綜合征患者體內多了一條21號染色體，由此發(fā)育生長受限，有嚴重頭面、心臟和肢體畸形，甚至精神異常、智力低下，出生后成為“先天愚型”寶寶。
做唐氏篩查目的是抽取孕婦血液，測定血液中HCG和甲胎蛋白，結合孕婦情況計算出患病率。雖然唐氏篩查存在一定的危險性，比如流產，但很多孕婦依然會做，因為不想生出癡呆兒。
如果孕婦在妊娠前后感染病毒，受孕時染色體異常，年齡較大，已超過35歲，曾服用過四環(huán)素等致畸藥，在放射性環(huán)境下工作或者在污染嚴重的地方工作，需要進行唐氏篩查，確保胎兒健康。
通常，唐氏篩查的費用不會太高，但也沒有很低，一般都要千元以上，不同地區(qū)不同醫(yī)院價格有所不同。若果孕婦想做檢查，可以提前打電話到醫(yī)院咨詢，了解后再考慮是否做。
并非整個孕期都可以做唐氏篩查，如果孕婦想做，要選對時間，避免對胎兒造成傷害。那唐氏篩查什么時候做好呢？一起來看看吧。
通常，孕媽媽妊娠14-20周做唐氏篩查最為合適，最晚不要超過22周，最早也不要早于12周。因為12周之前做唐氏篩查，結果呈陽性，要進一步做羊水穿刺確診結果。而羊水穿刺存在一定風險，可能會導致破水現象出現，胎兒出現足內翻。不過，孕婦也不要太擔心，選對時間去做檢查。
唐氏篩查確實存在風險。唐氏篩查最大的風險是可能會留下創(chuàng)傷。因為要獲取胎兒染色體，必須要進行穿刺，就是用器械穿過子宮，進入羊膜腔，抽取羊水或者臍帶血，那么這就有相應的風險了，主要的風險包括宮內感染、流產、臍帶穿刺部位出血等。不過，出現風險的幾率僅為1/200，所以，孕婦還是可以放心檢查的。
做唐氏篩查，需要了解整個流程，這樣才不會感到害怕。不過，流程并非孕媽想得那么復雜。孕媽可以先了解一下，具體如下：
篩查方法
抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲胎兒球蛋白和絨毛促進腺激素的濃度，結果孕媽預產期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數。
一般，甲型胎兒蛋白在0.7～2.5MOM屬于正常，胎兒患唐氏綜合癥的幾率低。但甲型胎兒蛋白不正常，絨毛膜促性腺激素又高，孕婦所懷的胎兒患唐氏綜合癥的幾率高。如果將甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素的數值輸入電腦，再與孕婦的體重、年齡、周數進行精密計算，能得出患病的幾率。
如果化驗結果標明幾率大于正常情況，則結果為陽性，胎兒患病幾率高，孕媽要做進一步檢查，檢查項目為羊水穿刺。
羊水穿刺檢查
找到下針處，做好皮膚消毒工作，接著輔上無菌單，用20或22號脊椎穿刺在超聲波的引導下刺入羊膜腔內，開始以負壓將羊水抽出，大約20毫升，最后將穿刺針的內管置回，抽回整支穿刺針。不過需提醒的是，前面2毫升的羊水必須丟棄。羊水穿刺取樣后，休息10分鐘再離開。
做完唐氏篩查后，孕媽需要知道結果。但很多醫(yī)生都不會告訴孕媽檢查單怎么看，孕媽需要具備一定的知識，才能看明白。下面就分享唐氏篩查結果查看方法給孕媽：
1、驗血篩查正常值是1/700左右，臨界值為1/275，如果大于這一值為唐氏綜合征高危人群，小于這一值為唐氏綜合征低危人群。
2、如果唐氏篩查顯示高危，很有必要抽羊水或者抽臍血檢查，以明確診斷的，但它們存在一定風險。
3、如果唐氏篩查結果為低危，但風險值高，醫(yī)生也會建議做進一步檢查，孕媽可以根據自身情況考慮是否做檢查。
4、如果唐氏篩查結果為低危，風險值又比較低，胎兒是健康的，不需要再做羊水穿刺，因為羊水穿刺存在一定危險性，會影響到胎兒。
關于唐氏篩查，網上還瘋傳可以看男女，于是很多孕媽”對號入座“，判斷自己胎兒的性別。那唐氏篩查看男女可靠嗎？一起來看看真相吧。
在唐篩報告里，可以看到兩個數值，分別是HCG的MOM值和AFP的MOM值。有的人說，如果胎兒是男孩，AFP的MOM值高，HCG的MOM值低，反之，則AFP的MOM值低，HCG的MOM值高。
其實，這種說法是不靠譜的。很明顯，唐氏篩查只是針對唐氏綜合癥的風險系數而做的檢查，其結果跟胎兒的性別完全沒有關系。而且，理論上來說，這兩項指標都會為了預測胎兒唐氏綜合癥的患病率，而并非預測胎兒的性別。
目前，我國已經明令禁止孕期非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定。孕媽不要胡亂猜測，以免影響自己的心情。需提醒孕媽的是，做唐氏篩查有風險，不要為了獲得胎兒性別而去做檢查，這樣只會影響胎兒和自身。
孕媽在此階段更應該考慮的是讓胎兒營養(yǎng)充足，讓自己快樂，順利分娩，之后把胎兒撫養(yǎng)長大。胎兒不管是男是女，都是自己親生的，都應該得到公平對待。千萬不要有守舊的思想，不然整個家庭都不會快樂的。