孕前檢查項(xiàng)

在準(zhǔn)備懷孕之前，您可以咨詢(xún)醫(yī)生關(guān)于懷孕前檢查項(xiàng)目和時(shí)間。除體檢外，孕前檢查項(xiàng)目還包括血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、血脂、空腹血糖、彩超、胸部X線(xiàn)、心電圖、全套畸形、口腔檢查、婦科內(nèi)分泌檢查和染色體異常檢查。孕前檢查項(xiàng)目有哪些呢?一般會(huì)有一些方面：

(1)生殖系統(tǒng)：常規(guī)篩查陰道毛滴蟲(chóng)、霉菌、支原體衣原體感染、陰道炎癥以及淋病，梅毒等性病。

(2)脫畸全套：包括風(fēng)疹，弓形蟲(chóng)，巨細(xì)胞病毒三種。

(3)肝功能：肝功能測(cè)試目前有兩種尺寸。

(4)尿量：將檢查尿液濁度、顏色、尿比重、尿PH、尿糖、尿酮體、尿蛋白、尿膽結(jié)石、尿膽紅素和尿亞硝酸鹽等。

很多到醫(yī)院看病，醫(yī)生都會(huì)開(kāi)一張?jiān)星皺z查尿常規(guī)檢查。那么檢查尿常規(guī)檢查其指標(biāo)是什么? 讓我們仔細(xì)看看：

(1)尿糖(u-glu)

正常參考值：陰性

(2)尿蛋白(r-pro)

正常參考值：陰性

(3)尿酮體(u-ket)

正常參考值：陰性

(4)尿白細(xì)胞(u-leu)

正常參考值：<5 / hp。

(5)紅細(xì)胞(u-blo)

正常參考：顯微鏡檢查陰性或<2 / hp。儀器法陰性。

(6)尿膽素原(uro或ubg)

正常參考：弱陽(yáng)性。

(7)尿重(sg)

正常參考值：1-5歲，1.010-1.014; 5-8歲，1.010-1.019; 8-14歲，1.010-1.025; 14歲以上成人，1.002-1.030。

(8)尿pH(u-ph)

正常參考值：4.5-8.0，平均值6.5。

(9)尿亞硝酸鹽(亞硝酸鹽)

正常參考值：陰性。

(10)尿膽紅素(u-bil)

正常參考值：陰性。

為什么在懷孕前驗(yàn)血?孕媽媽一定很奇怪，懷孕檢查為什么要檢查血常規(guī)？這是由于血液對(duì)于準(zhǔn)備懷孕的重要性。下面來(lái)看看孕前血常規(guī)檢查哪些方面?

(1)通過(guò)血小板值，你可以了解你的凝血功能，以及是否有血液系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)疾病。

(2)紅細(xì)胞體積(MCV)和脆性試驗(yàn)有助于發(fā)現(xiàn)地中海貧血攜帶者(這在中國(guó)南方更為常見(jiàn))。

(3)還包括檢測(cè)血型，如果妻子是O型血(RH陰性)，丈夫是A型，B型或AB型血型(RH陽(yáng)性)，可能會(huì)出現(xiàn)胎兒新生兒溶血。

染色體構(gòu)成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因載體。染色體異常也稱(chēng)為染色體發(fā)育不全。染色體異常，即染色體畸變的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能是由于染色體在細(xì)胞分裂晚期階段未分離，或染色體在體外和體內(nèi)各種因素的影響下，發(fā)生斷裂和重新連接。下面來(lái)看看孕前染色體檢查：

(1)變形數(shù)目包括整倍體和非整倍體，染色體數(shù)目增加、減少和三倍體等。

(2)結(jié)構(gòu)畸變?nèi)旧w缺失易位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體，可分為常染色體異常。

做婦科檢查可以幫助婦女盡快找到病情。一旦疾病能夠盡快得到診斷和治療，不會(huì)錯(cuò)過(guò)病后的治療時(shí)間，所以婦女做婦科檢查是必要的。

一些疾病是可遺傳的，疾病通過(guò)基因從父母?jìng)魅窘o嬰兒。常見(jiàn)的包括鐮狀細(xì)胞病、囊性纖維化，某種形式的智力障礙和肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果一個(gè)家庭遺傳了一種疾病，下一代家庭成員將會(huì)受到影響，而有一些家庭成員則沒(méi)有癥狀，但可能成為可將疾病傳染給下一代的攜帶者。所以，對(duì)于孕前遺傳病檢查是費(fèi)用有必要的。

(1)染色體疾病或染色體綜合征

遺傳物質(zhì)的變化在染色體水平上可見(jiàn)，表現(xiàn)為數(shù)量或結(jié)構(gòu)變化。由于涉及染色體疾病的基因數(shù)量較多，所以癥狀通常很?chē)?yán)重，涉及多個(gè)器官，多系統(tǒng)畸變和功能改變。

(2)單基因疾病

已發(fā)現(xiàn)5種以上的單基因疾病，主要是由突變引起的單基因突變，顯性基因和隱性突變引起的。所謂的顯性基因是指等位基因，位于該基因同一位置的一對(duì)染色體，只要其中一個(gè)可導(dǎo)致疾病基因的突變即可。隱性基因是僅在兩個(gè)等位基因?qū)ν瑫r(shí)發(fā)生突變時(shí)才引發(fā)疾病的基因。

(3)多基因疾病

顧名思義，這些疾病涉及多個(gè)基因。與單基因疾病不同，這些基因沒(méi)有顯性或隱性關(guān)系，每個(gè)基因只有微積累的邊際效應(yīng)。因此，不同人群同一疾病可能涉及不同的致病基因數(shù)量，疾病的嚴(yán)重程度，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可能有明顯差異，如唇裂存在輕重，有些人還伴有腭裂。值得注意的是，除了與多基因遺傳有關(guān)的環(huán)境因素也有相當(dāng)?shù)挠绊?，它也被稱(chēng)為多因素疾病。