宮頸微小浸潤怎么回事
宮頸微小浸潤出現(xiàn)之后，很多人都是比較關心的，因為她們會把這種疾病和癌癥聯(lián)系起來，這就給這種疾病添加了一些不好的征兆。那么宮頸微小浸潤是癌癥嗎？
宮頸微創(chuàng)癌癥只能在顯微鏡下檢測到，臨床上很難找到。 宮頸微創(chuàng)癌癥沒有特殊的癥狀或體征 一些患者白帶增多、接觸性出血、慢性宮頸炎以及其他癥狀和表現(xiàn)。
宮頸微創(chuàng)癌是宮頸腫瘤浸潤和癌變發(fā)展的重要階段。免疫缺陷病毒感染引起宮頸上皮內瘤變的發(fā)生增加，導致宮頸微小浸潤癌的發(fā)展。
宮頸微小浸潤是有一定的原因的，因此在生活中，大家如果是正在面對疾病，就要弄清楚疾病的原因有哪些？
1、人類乳頭狀瘤病毒感染。近年來，隨著對人乳頭瘤病毒感染與下生殖道關系研究的深入，人乳頭瘤病毒感染與宮頸癌前病變的發(fā)生具有一定的相關性。這是微創(chuàng)子宮頸癌的主要原因之一。
2、吸煙與宮頸上皮內瘤變的發(fā)生有一定關系。其降解尼古丁和肺癌樣物質對宮頸有很大的易激性，并在宮頸上皮內瘤變的發(fā)生中起重要作用。因此，吸煙是導致微創(chuàng)宮頸癌的重要因素之一，吸煙的危害也會增加宮頸上皮內瘤變的程度。
3、免疫缺陷病毒感染可增加宮頸上皮內瘤變的發(fā)病率，如白血病，膠原血管病以及傳染病的發(fā)生。當人體免疫功能缺陷時，人體免疫功能下降，病毒和疾病感染的可能性隨著微生物感染的可能性增加。這種情況導致產生宮頸微創(chuàng)癌。
任何一種疾病的出現(xiàn)都是有一定的原因，因此在生活中，如果大家可以識別出疾病的癥狀，那么就會盡早的發(fā)現(xiàn)，并且及時的治療。那么宮頸微小浸潤的癥狀有哪些？
與相同原位癌無特殊癥狀和體征，56.7％的微小癌有接觸性出血和不規(guī)則出血，無癥狀患者占40％。有報道稱，慢性宮頸炎占39.6％，輕度至中度糜爛占28.3％?75.0％，重度糜爛占7.5％，白斑占3.8％，臨床可疑癌占12.5％，而宮頸光滑比例占9.4％到12.5％，低于CIN。
對于IA階段，1985和1994年的FIGO診斷標準不僅要求明確的侵入深度，而且還需要計算疾病擴散的水平，這表明浸潤性宮頸癌的診斷是組織學診斷，并且必須基于包括所有宮頸癌變化。只能通過全子宮切除術標本的連續(xù)或亞連續(xù)顯微鏡來診斷宮頸癌或宮頸癌切除術。
出現(xiàn)宮頸微小浸潤之后，要及時的到醫(yī)院接受治療，一般在治療之前，醫(yī)生會建議患者先診斷一下，那么宮頸微小浸潤如何診斷？
1、浸潤間充質的深度
浸潤間充質的深度是MICA診斷最重要的定量定性標準。國內外不同作者有不同的標準，測量深度可以從1到9毫米不等。測量方法也不同，其中大多數(shù)是從基底膜測量的，并且也有從癌癥表面沿癌癥垂直方向測量的浸潤尖端。關于間質浸潤的深度，Mestwavdt最初采用≤5 mm的診斷標準。
2、腫瘤面積和體積
博瑞光和霍爾提出，體積是決定預后的重要因素。一般來說，它以500立方毫米為界，已被歐洲病理學家接受。FIGO使用1985年腫瘤侵入深度和寬度這兩個參數(shù)來區(qū)分Ia1。而Ia2和iB標準的鑒定，由于顯微鏡測量技術，體積測量的復雜性和主觀因素等原因，一些學者有反對意見。目前，F(xiàn)IGO的橫向滲透診斷標準已被大多數(shù)作者接受。
3、血管浸潤
許多人認為脈管系統(tǒng)與淋巴結轉移和復發(fā)有關，因此，提倡腫瘤血栓不應重新診斷為MICA，但也有一些學者持有消極的態(tài)度。當浸潤深度小于1mm時，血管浸潤為0％?8％，3?5mm時為12％?43％，說明血管浸潤是與浸潤深度有關的因素。
4、浸潤病變形態(tài)
費德勒等人首次提出病灶融合是一個與轉移有關的參數(shù)。相反，認為深部浸潤時融合灶常見，但與淋巴結轉移無明顯關系。
疾病出現(xiàn)之后，如果可以及時的進行治療，對于患者的身體健康還是造成不大的影響，因此大家必要的了解自己的身體情況，出現(xiàn)疾病，及時的治療還是非常的有必要的。那么宮頸微小浸潤如何治療？
對于頸部微灶性浸潤癌的治療，大多數(shù)主張減少手術的范圍。原則上應根據(jù)侵襲深度，病變的程度，是否有血管受累，病灶是否融合及病理類型等，在準確診斷的基礎上適當選擇手術。在子宮頸癌的診斷標準中，廣泛的子宮切除術被提倡用于iA，并且近年來作者已經使用保守手術（激光錐化和氣化聯(lián)合使用）。
1、 Ia1期（浸潤深度≤3mm）：行筋膜外子宮切除術。對于希望保留生育能力或需要保留子宮的年輕患者，可以使用宮頸冷刀錐切術（CKC）。
2、Ia2階段（浸潤深度3?5mm）：無血管浸潤，病變局限，行擴大筋膜外子宮切除術（陰道切除術1?2cm），約1 cm以下病變需保存生殖功能或子宮CKC可行，但應密切觀察后續(xù)行動。
3.、Ia2伴血管侵犯，灶性融合，多發(fā)性，細胞分化差，應采用廣泛的子宮切除術加選擇性盆腔淋巴結切除術。
4、拒絕手術或有手術禁忌證的患者，可行放療。Ia2階段的細胞分化差，應加入體外放療。