唐氏篩查結(jié)果

【導(dǎo)讀】唐氏篩查是孕中期的一項產(chǎn)檢項目,是通過檢測準媽媽血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,結(jié)合準媽媽的年齡、預(yù)產(chǎn)期、體重、孕周等計算出寶寶唐氏風險的系數(shù)。

一般來說,醫(yī)學上對唐氏篩查結(jié)果的解釋都留有余地:高危孕婦的胎兒未必一定就是唐氏寶寶;低危孕婦的胎兒未必一定不是唐氏寶寶。醫(yī)院的唐氏篩查結(jié)果只能說明能否是唐氏寶寶的概率,并非高風險寶寶就一定有問題。唐篩的結(jié)果不是最終診斷,而是風險系數(shù),即患唐氏綜合癥的可能性,有必要進一步檢查,如做羊水穿刺、無創(chuàng)DNA等才能確診。

唐氏篩查低危的處理辦法

1、低危不代表完全沒問題

唐篩結(jié)果結(jié)果是低危表明胎兒為唐氏寶寶的風險較低。但是,唐氏篩查結(jié)果與月經(jīng)周期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關(guān),任何因素的誤差都可能造成結(jié)果的不準確。因此,這種情況是需要檢查明確的,可以采血排除遺傳性的呆傻疾病,必要時做羊水穿刺檢查,以進一步確認胎兒的健康狀況。

2、堅持做孕期檢查是關(guān)鍵

唐篩結(jié)果即使是低危,也一定要堅持其他孕期檢查,準確了解胎兒的發(fā)育狀況。

唐氏篩查高危的處理辦法

1、還需要進一步確診

唐氏篩查結(jié)果為高危的準媽媽不要惶恐,還需要進一步確診胎兒是否為唐氏兒。目前產(chǎn)前診斷最常用的技術(shù)是羊水穿刺,即在B超指引下,將針通過準媽媽肚子刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊水穿刺適宜孕16~20周的準媽媽。有些準媽媽可能會對羊水穿刺的安全性有所疑慮,但是據(jù)統(tǒng)計,此項技術(shù)造成的流產(chǎn)率僅為0.5%。除羊水穿刺外,進行產(chǎn)前診斷的技術(shù)還有無創(chuàng)DNA、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。

2、確診為唐氏兒后怎么辦?

唐氏綜合癥目前來說還沒有最有效的治療手段,唯一的方法就是不得不在準媽媽生產(chǎn)前終止妊娠,也就是引產(chǎn)。聽起來很殘酷,但卻是對準媽媽跟寶寶最好的救贖。

  

唐篩最佳檢查時間是在孕15~20周,醫(yī)生一般會建議準媽媽在懷孕16周左右的時候去做,已達到到早發(fā)現(xiàn)、早治療的目的。

準媽媽做唐氏篩查時無需空腹,但與經(jīng)期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關(guān),最好在檢查前向醫(yī)生咨詢其它準備工作。另外,在做唐氏篩查時,孕婦需要提供較為詳細的個人資料,包括出生年月,末次月經(jīng)、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、是否雙胎,是否吸煙,異常妊娠史等,由于篩查的風險率統(tǒng)計中需要根據(jù)上述因素作一定的校正,所以,準媽媽一定要認真對待哦。

唐氏篩查費用大約在120元左右,但是根據(jù)每家醫(yī)院標準不同會略有不同。一般抽血后2—3周由醫(yī)生告知唐氏篩查結(jié)果,若血清篩查呈陽性者需再做進一步檢查,已明確診斷。

唐氏篩查是否能檢測胎兒性別

唐氏綜合癥是一種常見的染色體病,由于唐氏患兒智力嚴重低下,生活完全不能自理,幾乎所有的發(fā)達國家對準媽媽都會進行唐氏篩查。唐氏篩查都只是針對唐氏綜合癥的風險系數(shù)做的檢查,跟胎兒的性別完全沒有關(guān)系。同時,唐氏篩查中FreeβHCG是對準媽媽血清的檢查,并不是對胎兒性別進行的判斷。

1、年齡大于35歲;

2、曾生過異常孩子;

3、有不明原因的胎停育;

4、妊娠期間陰道出血;

5、妊娠早期有服藥史,又不知道這個藥到底有沒有影響;

6、妊娠早期,接觸過有害物質(zhì);

7、家族有出生缺陷史,第一次懷孕就該做唐氏篩查。

* 本文所涉及醫(yī)學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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