染色體異常的癥狀

染色體異常的癥狀

染色體是我們遺傳基因的重要載體,粑粑麻麻的遺傳物質(zhì)就是通過染色體遺傳給寶寶的,所以說如果染色體異常,那么寶寶的健康就得不到保障了,還真的是不能掉以輕心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有沒有染色體異常呢?媽網(wǎng)百科馬上為大家來講解一下染色體異常的癥狀,想要一探究竟的你豈能錯過下面的內(nèi)容呢?

1、Down綜合征:患兒出生時即有某些病理特征,隨年齡增長癥狀變得明顯,顱面部表現(xiàn)為圓頭,低鼻梁,上頜骨發(fā)育不全可致面部扁平,嘴呈微張狀,舌體肥大有深裂,常伸出口外,故稱伸舌樣癡呆,內(nèi)眥贅皮常遮蓋部分內(nèi)眥,患者瞼裂可輕微向上,向外傾斜,形成蒙古樣面容,耳朵位置低,呈卵圓形,耳垂小,可見虹膜灰-白色斑點,即布魯什菲爾德點,囟門明顯,閉合晚。

2、13三體綜合征:患兒表現(xiàn)為小頭,前額凸出,小眼,虹膜缺損,角膜渾濁,嗅覺缺失,耳位低,唇腭裂,毛細血管瘤,多指(趾)畸形,手指彎曲,足跟后凸,右位心,臍疝,聽力缺陷,肌張力過高及嚴重精神發(fā)育遲滯等,患兒多死于兒童早期。

3、貓叫綜合征:患兒生后數(shù)周至數(shù)月出現(xiàn)小貓叫樣哭聲,嚴重精神發(fā)育遲滯,眼間距過遠,內(nèi)眥贅皮折疊(epicanthalfolds),短頭畸形,滿月臉,反先天愚型樣瞼裂歪曲,小頜,肌張力減退和斜視等。

4、Turner綜合征:患者身材矮小,頸部有蹼,臉呈三角形,小下頦,乳頭間距寬,指(趾)彎曲,肘外翻和指甲發(fā)育不全,可伴五官距離過遠,內(nèi)眥贅皮折疊,可有性發(fā)育遲緩及中度精神發(fā)育遲滯等。

5、Prader-Willi及Angelman綜合征:患兒表現(xiàn)為肌張力降低,腱反射消失,身材矮小,面容變形,生殖器明顯發(fā)育障礙,出生時可有關(guān)節(jié)彎曲等,1年后出現(xiàn)明顯精神發(fā)育遲滯或智力低下(hypomentia),由于過度進食變得肥胖。

* 本文所涉及醫(yī)學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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