性染色體異常導(dǎo)致的疾病

1、先天性卵巢發(fā)育不全：發(fā)生率為新生嬰兒的10.7/10萬(wàn)或女?huà)氲?2.2/10萬(wàn)。占胚胎死亡的6.5％。是一種最為常見(jiàn)的性發(fā)育異常。單一的X染色體多數(shù)來(lái)自母親，因此失去的X染色體可能由于父親的精母細(xì)胞性染色體不分離所造成。僅0.2％的45,X胎兒達(dá)足月，其余的在孕10～15周死亡。

2、曲細(xì)精管發(fā)育不良：又稱(chēng)克氏綜合征，是一種染色體數(shù)目異常的性發(fā)育異常，典型的核型為47,XXY，亦可有嵌合，性腺為發(fā)育不良的睪丸。發(fā)生率為1:600～1:1000男嬰。

3、超雌：母親年齡大時(shí)危險(xiǎn)性亦大。多X的特點(diǎn)為智力低下，亦有報(bào)道有5個(gè)X，X越多，智力低下程度越嚴(yán)重，臨床常誤診為先天愚型。

4、XO/XY性腺發(fā)育不全：此類(lèi)患者染色體為45,X/46,XY。最初發(fā)現(xiàn)此類(lèi)患者的性腺一側(cè)為發(fā)育不全的睪丸，另一側(cè)為條索狀性腺，故又稱(chēng)為混合型性腺發(fā)育不全。臨床特征有Turner綜合征的表現(xiàn)，部分患者可有陰蒂增大。

5、真兩性畸形：真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。