地中海貧血基因治療

地中海貧血，是一種比較常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，作為一種遺傳病，地中海貧血對(duì)新生患兒的致死率甚高，那么對(duì)于地中海貧血的治療又應(yīng)該怎樣做呢？下面媽網(wǎng)百科為你整理了一些治療地中海貧血的方法。

1、輕型的地中海貧血不需要特殊的治療，但是在生活中需要注意飲食以及休息的健康。

2、紅細(xì)胞輸注

中間型和重型的的患者目前使用較多的方法還是輸血和去鐵治療。少量輸注紅細(xì)胞法僅適用于中間型α和β地貧，不建議用于重型β地貧。對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中、高量輸血，以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。具體的方法為：先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞，使患兒血紅蛋白含量達(dá)120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細(xì)胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。

3、脾切除

脾切除對(duì)血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效相對(duì)較好，對(duì)重型β地貧效果則有點(diǎn)差。脾切除可致免疫功能減弱，應(yīng)在5～6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。

4、造血干細(xì)胞移植

造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細(xì)胞供者，應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。

地中海貧血基因致死率很高，特別是雙方父母都是地中海貧血基因的攜帶者的話，患兒患病的幾率大大提高，甚至是早年夭折，所以媽網(wǎng)百科提醒大家，在婚前孕前一定要做好=身體檢查，盡量降低寶寶患病的幾率。