耳朵先天畸形怎么回事

耳朵是一個(gè)人接受外界，感知外界信息的最為直接的器官，耳朵如果出了問(wèn)題，那將無(wú)疑是一件令人心塞的事情。那么耳朵先天畸形怎么回事呢？

耳朵先天畸形醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)稱為先天性小耳畸形，或稱為先天性外中耳畸形，表現(xiàn)為重度耳廓發(fā)育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內(nèi)耳發(fā)育多為正常，通過(guò)骨傳導(dǎo)有一定聽(tīng)力。需要通過(guò)全耳郭再造和聽(tīng)功能重建手術(shù)來(lái)治療。

常見(jiàn)的耳朵先天畸形分為以下兩類：

1、先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼，是第一鰓溝在胚胎期沒(méi)有完全融合而留下來(lái)的最常見(jiàn)耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘺管可有分支，管腔內(nèi)有脫落上皮，擠壓時(shí)有白色臭味分泌物?；摃r(shí)可形成膿腫，需切開(kāi)排膿。反復(fù)化膿易形成膿痞或疤痕，待痊愈后需行瘺管及分支切除術(shù)。如不發(fā)作者一般不需治療。

2、先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時(shí)發(fā)生，前者系第一、二鰓弓，后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形。

一般這類畸可分為三類：①小耳廓形態(tài)尚可辨認(rèn)，耳道閉鎖部分未波及中耳；②耳廓呈條索樣突起，耳道閉鎖伴中耳畸形，聽(tīng)力呈傳音性聾，此型最為常見(jiàn)；耳廓?dú)埲眱H存不規(guī)則突起，耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內(nèi)耳，聽(tīng)力呈混合聾。此型在臨床上少見(jiàn)。