結(jié)締組織病是什么

結(jié)締組織病是什么

  什么是結(jié)締組織疾病呢?可能很多媽媽剛第一次聽(tīng)到這個(gè)病的時(shí)候也會(huì)和大多數(shù)人一樣,完全不明白結(jié)締組織這4個(gè)字有什么樣的含義,拿到醫(yī)生的診斷書(shū)完全處于迷茫狀態(tài),那么媽網(wǎng)小編就來(lái)跟你一起了解下什么是結(jié)締組織?結(jié)締組織是人體皮膚下面的脂肪,筋膜等軟組織,他是介于皮膚與內(nèi)部的神經(jīng)血管肌肉之間的一個(gè)緩沖層。結(jié)締組織構(gòu)成了身體幾乎各個(gè)組織、器官、系統(tǒng),可以說(shuō)無(wú)處不在,許多疾病進(jìn)入多功能衰竭時(shí),都會(huì)影響到結(jié)締組織。

  結(jié)締組織病是指具有結(jié)締組織發(fā)炎、水腫、增生和變性等病變,出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉疼痛或僵硬等病狀的一組疾患。近年來(lái)又概稱為風(fēng)濕性疾病。發(fā)生在兒童期的有風(fēng)濕熱、兒童類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎綜合征(過(guò)敏性紫癜、皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥和嬰兒多動(dòng)脈炎等),皮肌炎,硬皮病和混合性結(jié)締組織病等。遺傳性結(jié)締組織疾病也稱Ehlers-Danlos綜合征。遺傳多樣化,但一般是以常染色體顯性遺傳,其中有9型的基本病理是不同的基因突變影響結(jié)構(gòu)或不同膠原的組合。在常見(jiàn)的常染色體顯性遺傳類型中,還沒(méi)有證實(shí)有特異的生化學(xué)或組織學(xué)變化,但認(rèn)為有膠原纖維的聯(lián)結(jié)缺陷。


* 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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