如何自己預(yù)測(cè)寶寶的遺傳??？
這個(gè)問題涉及到很多方面，首先要區(qū)分這個(gè)遺傳病基因是在常染色體還是性染色體上，如果在性染色體上，那就要知道是父母哪一方有此遺傳病，然后根據(jù)小孩性別推斷是否患上此遺傳?。蝗绻诔Ｈ旧w上，那要看這個(gè)遺傳病基因是顯性還是隱性，同樣要根據(jù)父母雙方的基因，來(lái)推斷小孩是否患病，但是這就與小孩性別沒有關(guān)系。
如何自己預(yù)測(cè)寶寶的遺傳?。?
首先要了解是屬于哪一種遺傳性疾??？其次要了解父母親的情況。
1、常染色體顯性遺傳病。若父母雙方之一是雜臺(tái)子（一對(duì)基因中只有一個(gè)病理性基因），其子女中發(fā)病的可能性為50%。父母雙方均為雜合子，子女中再發(fā)病的可能性為75%。父母一方為純合子（一對(duì)基因中二個(gè)均為病理性基因），子女中再發(fā)病為100%。
常見病癥種類：家族性高脂蛋白血癥、結(jié)腸息肉、陣發(fā)性心動(dòng)過速、體質(zhì)性低血壓、肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌強(qiáng)直等。
2、常染色體隱性遺傳病。父母雙方均為雜合子，子女中發(fā)病的可能性為25%。父母雙方之一為雜合子，子女中發(fā)病的可能性為零，但為100%的攜帶者。雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中50%發(fā)病、50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發(fā)病。
常見病癥種類：苯丙酮尿癥、黑尿癥、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥等
3、伴性X連鎖顯性遺傳病。若父親是患者，母親正常，則子代中女兒100%發(fā)病，兒子均正常。若母親是患者，父親正常，則于代中兒子及女兒中各有50%發(fā)病的可能性。老父母均為患者，則女兒100%發(fā)病，兒子中50%發(fā)病。
4、伴性X連鎖隱性遺傳病。若母親是攜帶者，父親正常，則子代中兒子發(fā)病的可能性為50%，女兒中50%為攜帶者。著父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常。若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者；兒子中50%為患者，50%為正常。
